Die MTHFR-Mutation ist ein genetisches Phänomen, das in den letzten Jahren zunehmend in den Fokus der medizinischen Forschung gerückt ist. Diese Mutation betrifft das Enzym Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR), das eine entscheidende Rolle im Folatstoffwechsel spielt. Folat, ein B-Vitamin, ist essenziell für zahlreiche Körperfunktionen, insbesondere für die DNA-Synthese und die Zellteilung. Eine MTHFR-Mutation kann zu einer verminderten Aktivität dieses Enzyms führen, was potenziell verschiedene gesundheitliche Probleme nach sich ziehen kann. Die Auswirkungen dieser genetischen Variation sind vielschichtig und können sich auf unterschiedliche Weisen äußern. Viele Menschen sind sich ihrer MTHFR-Mutation möglicherweise nicht bewusst, da sie oft asymptomatisch ist. Dennoch kann sie das Risiko für bestimmte Erkrankungen erhöhen, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Störungen.…